Адгезивность мезенхимных стволовых клеток норки и соболя к белкам экстрацеллюлярного матрикса

УДК 576.524                                            DOI: 10.52178/00234885_2022_6_40

АДГЕЗИВНОСТЬ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НОРКИ И СОБОЛЯ К БЕЛКАМ ЭКСТРАЦЕЛЛЮЛЯРНОГО МАТРИКСА

Список статей, размещенных в журнале в 2022 году

Полный текст статьи

Адгезивность МСК норки и соболя

В.И. Глазко, П.Г. Таргош*, Е.А. Ермакова, Т.Т. Глазко, Г.Ю Косовский

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский инсти­тут пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева»

Россия, 140143, Московская область, Раменский район, пос. Родники, ул. Трудовая, 6.

*e-mail: niipzk@mail.ru

Оптимизация методов получения, культивирования и дифференцировки мезенхимных стволовых клеток (МСК) в культуре позволит повысить успех решения различных задач для нужд современного жи­вотноводства, в том числе, создания клонированных и трансгенных сельскохозяйственных животных. В работе выполнено сравнение эффективности культивирования первичных посевов МСК, выделенных из костного мозга и жировой ткани норки и соболя, в условиях инкубации с различной адгезивной активно­стью к желатину и сформированному на его основе криогелю. На первом этапе эксперимента отобраны клетки с определенной скоростью адгезии к желатину и пластику, далее проведена оценка пролифера­тивной активности первичных популяций МСК. Наибольший разброс процентных значений количества клеток, адгезировавшихся за определенный временной промежуток, наблюдался в случае использова­ния желатинового покрытия с минимальным показателем 15% - адгезия в течение 10 мин, и максималь­ным 50% - в течение 30 мин. К пластику адгезировалось практически одинаковое количество МСК за те же 10, 30 и 60 мин культивирования (30-40%). Самую высокую скорость пролиферации на желатине показывали клетки со средней адгезивностью (30 мин) - удвоение популяции за 44 часа, на пластике они обладали самым низким пролиферативным потенциалом - время удвоения 79-80 часов. Таким образом, использование криогелей, созданных на основе желатина, не приводит ни к увеличению единообразия кле­точных популяций МСК, ни к изменениям их пролиферационной активности. Не выявлено существенных видовых отличий по результатам выделения МСК и последующего их культивирования in vitro из костного мозга и жировой ткани между норкой и соболем.

Ключевые слова: норка, соболь, мезенхимные стволовые клетки, костный мозг, жировая ткань, крио-гель, желатин.

ADHESIVENESS OF MINK AND SABLE MESENCHYMAL STEM CELLS TO EXTRACELLULAR MATRIX PROTEINS

Adhesiveness of mink and sable MSC

V.I. Glazko, P.G. Targosh*, E.A. Ermakova, Т.Т. Glazko, G.Y. Kosovsky

Federal State Budget Scientific Institute “Scientific Research Institute ofFur - Bearing Animal Breeding and

Rabbit Breeding named after VA. Afanas'ev”

Russia, 140143, Moscow Region, Ramensky District, Rodniki, Trudovaya Str., 6.

*e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

The success of solving many issues for the demands of contemporary animal breeding, including the production of cloned and transgenic farm animals, will grow with the optimization of methods for the acquisition, cultivation, and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) in culture. We evaluated the efficacy of primary cultures of MSCs obtained from bone marrow and adipose tissue of mink and sable under incubation settings with varying adhesive ability to gelatin and cryogel made on its foundation. Cells that adhered to gelatin and plastic at a particular rate were chosen for the experiment’s initial stage, after which we assessed the primary populations of MSCs’ proliferative activity. With a minimum of 15% adherence within 10 minutes and a high of 50% adhesion within 30 minutes, gelatin coating showed the greatest variance in the percentage values of the number of cells attached during a given time period. During the same 10, 30, and 60 minutes of cultivation, roughly the same number of MSCs (30-40%) stuck to the plastic. Cells with medium adhesiveness (30 min) exhibited the highest rate of proliferation on gelatin, doubling their population in 44 hours, whereas on plastic, they exhibited the lowest rate of proliferation, doubling in 79-80 hours. Therefore, neither an increase in the homogeneity of MSC cell populations nor changes in their proliferative activity result from the use of gelatin-based cryogels. The results of MSC isolation and subsequent in vitro cultivation from bone marrow and adipose tissue between mink and sable did not show any discernible species differences.

Keywords: mink, sable, mesenchymal stem cells, bone marrow, adipose tissue, cryogel, gelatin.